气相色谱仪如何通过峰谱判断问题在哪,掌握方法试验事半功倍[方法介绍]-凯时kb88官方

凯时kb88官方-凯时app官方首页如何通过峰谱判断问题在哪？很多人以为气相色谱仪的峰谱只是观测结果的一种模式，其实这里面大有学问，特别是当峰谱出现异常时，我们可以根据峰谱来判断问题出在哪，那么气相色谱仪如何通过峰谱判断问题在哪？下面就给大家详细介绍一下。

我们可以根据以下方法进行大致的判断：

1.台阶峰：

(1)tcd热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;

(2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等;

(3)记录色谱峰装置故障如：拉线松。

2.负峰：

(1)tcd用氮做载气，由于待测组分在n2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载气流量或进样量克服;

(2)操作ecd时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低;

(3)操作fid，低电离效率的溶剂(如cs2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰;

(4)操作fid，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰;

(5)操纵npd、fpd时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰。

3."n"或“w”峰：

(1)tcd操作，用n2作载气由于热传导率非线性引起;

(2)fid操作时，样品溶剂电离效率低(如cs2)，或气流比欠佳时;

(3)ecd操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。

4.舌头峰(前延峰)：

(1)汽化温度偏低;

(2)载气流量小：

(3)进样量大，汽化时间长;

(4)汽化室被污染，样品有吸附效应;

(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染;

(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢);

(7)峰前出现了“鬼”峰。

以上就是气相色谱仪使用时根据峰谱可以进行的简单判断，我们在使用过程中如果出现这些峰谱异常的情况，可以根据上述对仪器的情况进行一个简单的分析，得出大概的检查方向。如需继续了解凯时kb88官方-凯时app官方首页相关消息或者更多相关资讯，欢迎阅读《气相色谱仪正确使用的方法是怎样的，知道这些用起来才简单[方法介绍]》。