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浏览:-发布日期:2023-07-13 17:16【 】

样品哪些问题会导致凯时kb88官方-凯时app官方首页拖尾,实验室需要配备分析仪器,色谱仪就是一种常见的分析仪器,气相色谱仪是色谱仪的一种,有着十分优秀的功能。气相色谱仪在使用中可能会出现气相色谱峰拖尾,出现的原因可能是出现在样品上,今天天恒小编就带大家来了解样品哪些问题会导致气相色谱仪拖尾,一起来看看吧。

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1、样品浓度太高


样品浓度太高时,样品的色谱峰就会有明显的拖尾,这种情况下可以稀释样品,或者把样品进样的模式由不分流进样改为分流进样,或者把分流进样的分流比调高一些,例如之前设置进样分流比为10:1,根据样品的实际浓度可以设置为100:1等。


2、样品的性质问题


①化合物极性太强


分析极性化合物或活性化合物时,其活性位点容易与流经途中的位点吸附而呈现出拖尾,这种情况下要求样品分析系统具有良好的惰性,例如使用超惰的衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。


②化合物的沸点太低


早流出的组分一般是挥发性强、沸点低的组分,这类化合物拖尾严重时,主要原因在于化合物的沸点太低,可能在于溶剂聚焦效应不够,溶剂没有完全冷凝、有部分气化时,样品就进入了色谱柱,这样沸点低的化合物也就先进入色谱柱进行分析了,导致色谱峰拖尾。这种情况下可以降低进样口的温度、调整程序升温的初始温度在溶剂沸点10-25℃以下,让所有的化合物都在冷凝的情况下,整齐划一地进入色谱柱。


③化合物的沸点太高


晚流出的色谱峰一般是低挥发性、沸点高的组分,这类化合物的拖尾现象随着保留时间的增加而严重,主要原因在于化合物的沸点太高,在进样口气化不完全,或者色谱柱和传输线的温度偏低,引起样品在分析的过程中有部分冷凝,进而导致色谱峰拖尾。这种情况下,应该注意化合物的沸点,可以适当地提高进样口、色谱柱、传输线等处的温度。

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气相色谱仪拖尾的原因可能是样品浓度太高又或者是化合物极性太强、化合物的沸点太低、化合物的沸点太高。《实验室仪器中光谱仪的优势是什么?实验室光谱仪6大优势【知识普及】》


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