液相色谱仪出现故障怎么解决,液相色谱仪故障解决方法[今日更新]-凯时kb88官方

凯时kb88官方-凯时app官方首页出现故障怎么解决？液相色谱仪是我们实验时常用的精密仪器，对于这类仪器，如果使用不当或者维护工作没做好，机器很容易出现故障，那么液相色谱仪出现故障怎么解决？下面就给大家详细介绍一下。

液相色谱仪故障主要有以下一些：

(一)保留时间变化

1.柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱

2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱

3.缓冲液容量不够：用》25mmol/l的缓冲液

4.柱污染：每天冲洗柱

5.柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相

6.柱快达到寿命：采用保护柱

(二)保留时间缩短

1.流速增加：检查泵,重新设定流速

2.样品超载：降低样品量

3.键合相流失：流动相ph值保持在3~7.5检查柱的方向

4.流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀

5.温度增加：柱恒温

(三)保留时间延长

1.流速下降：管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡

2.硅胶柱上活性点变化：用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱

3.键合相流失：同前(二)3

4.流动相组成变化：同前(二)4

5.温度降低：同前(二)5

(四)基线噪声

1.气泡(尖锐峰)流动相脱气：加柱后背压

2.污染(随机噪声)：清洗柱,净化样品,用hplc级试剂

3.检测器灯连续噪声：更换氘灯

4.电干扰(偶然噪声)：采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)

5.检测器中有气泡：流动相脱气,加柱后背压

(五)峰拖尾

1.柱超载：降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

2.峰干扰：清洁样品,调整流动相

3.硅羟基作用：

加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相ph值,钝化样品

4.死体积或柱外体积过大：

连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

7.柱效下降：

用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

(六)峰展宽

1.进样体积过大：用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%

2.在进样阀中造成峰扩展l进样前后排出气泡以降低扩散

3.数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点

4.检测器时间常数过大:设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%

5.流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相

6.检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器

7.保留时间过长:等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱

8.柱外体积过大:将连接管径和连接管长度降至最小

9.样品过载:进小浓度小体积样品

以上就是液相色谱仪一些常见故障及处理方法，对于这类仪器出现小故障，我们自己要会处理，简单的处理就能让机器正常运行工，何乐而不为。如需继续了解凯时kb88官方-凯时app官方首页相关消息或者更多相关资讯，欢迎阅读《液相色谱仪是由哪些组成的，一文带你了解液相色谱仪构造[行业热点]》。