气相色谱仪在实验室中所检测的领域有很多,其中天然气组分分析也是气相色谱仪重要分析的领域之一。同样的,该分析操作是具有一定的难度性的,不合理的操作会导致实验结果的偏差。那么如何运用凯时kb88官方-凯时app官方首页进行天然气组分分析?接下来天恒仪器小编为你解答这一问题,希望对你的实验有所帮助。
1.进样
将试样瓶和仪器进样口之间用不锈钢管或聚四氟乙烯管连接,打开试样瓶的出口阀,用气样吹扫包括定量管在内的进样系统,定量管的进样压力应接近大气压力,关闭试样瓶阀,立即切换六通阀,将气样导入gc。或用真空法进样。将进样系统抽真空,使压力低于100pa,将与真空系统连接的阀关闭,然后仔细地将气样从试样瓶充入定量管至所要求的压力,随后切换将样导入gc。
2.分离乙烷和更重组分、二氧化碳的分配柱操作
使用氦气或氢气作为载气,进样,并在适当的时候反吹重组分,得到谱图。按同样的方法获得标准气的响应。按式(7-1)计算待测组分的含量。如果甲烷与氮、氧分离完全,则甲烷的含量也可同时求得。但进样量不得超过0.5ml。
3.分离氧、氮和甲烷的吸附柱操作 使用氦气或氢气作为载气,对于甲烷的测定,进样量不得超过0.5ml。进样获得气样中氧、氮、甲烷的响应,按同样方法获得氮和甲烷标气的响应,按式(7-1)计算。
4.分离氦和氢的操作使用氮气或氩气做载气,分别进样1-5ml,获得试样和标气中氦、氢的响应值,计算含量。
5.分析丙烷和更重组分 使用一根长5m的bmee色谱柱(柱温30度)或合适长度的其它分配柱,进样1-5ml,用5min分离丙烷到正戊烷之间的各组分,在正戊烷分离之后反吹。按同样的方法获得标气相应的响应,计算同上。
6.分析己烷和更重组分可用一根分配柱单独分离己烷和更重组分,已获得反吹组分更详细的组成分类资料。然后按式(7-2)、式(7-3)、式(7-4)、式(7-5)计算这些组分的含量。